大部份患者均為雙側性,往往一邊眼睛發病較速,亦會經多年停頓後而特然病變加劇;女性患者較多於男性,雖然有研究顯示約有8%為遺傳個案;錐形角膜亦與多種遺傳或身體的病變扯上了關係,例如Down’s syndrome,Ehlers-Danlos syndrome,Marfan’s syndrome,Craniofacial dysostosis 及 Osteogenesis imperfecta,甚至用手強烈擦眼睛也被認為是原因之一,直至目前,引致錐形角膜病發的原因仍然未十分清楚病發初期,患者驗配適當眼鏡後依然能達到20/20的視力,現時視光師只要使用電腦操控的角膜外形掃描系統 (Corneal Topographer) 為病人的為病人的眼角膜進行外形掃描,就能明確地診斷出病人是否患了錐形角膜及其病發階段。
當病情加劇,會令患者近視不斷加深,及形成不規則散光,以致視力(Visual Acuity)下降,部份患者會有畏光的感覺;一般的眼鏡或軟性隱形眼鏡對提高視力效果幫助不大,通常都要使用硬性隱形眼鏡或專為錐形角膜患者使用特別設計的硬性隱形眼鏡,以達到一定的視力效果。
角膜膠原交聯 (Corneal Collagen Cross-linking) 是一種近年普及的手術,主要針對錐形角膜持續惡化的病人。第一步先刮走角膜最表面的表皮細胞,然後滴入核黃素(Riboflavin),再用UV-A紫外線照射。核黃素在紫外線下會產生化學反應,在角膜纖維膠原蛋白之間建立新的連結,讓角膜變得更強硬。這項手術可以延緩甚至防止病情的進展,令角膜不再繼續變形。
錐形角膜 (Keratoconus) 並不是直接導致失明的病變,但在一些嚴重的個案中,變形及變薄了的角膜部份會出現水腫,最後在角膜造成疤痕,若疤痕在視軸上,則會嚴重影響視力,到此階段,唯一可恢復視力的方法是進行角膜移植!大約在二仟人中就有一人會患上錐形角膜(keratoconus)病變,大部份都是初期及中期的症狀,只有大約一成的患者會嚴重到需要進行角膜移植,所以若能配合正確的診斷適當的護理,加上使用CAD/CAM 來設計及製造的鏡片當能減少對患者的影響。
以上內容,僅供參考,並不能當作診斷用途,敬請留意。若需進一步查詢有關詳情,可於辦工時間內致電(852)-2396-6629預約。
右邊(OD)正常角膜
左邊(OS)錐形角膜
以上的分析報告主要目的是為了促進健康,及為了增加大眾對護眼和對眼睛的認識,其結果僅供參考;並不能替代常規的眼科或醫學檢查專業醫療諮詢。凡接受任何治療之前,或對治療有任何問題,請諮詢專業的醫護人員。